惜时光演绎美好 河南净化工程公司设计施工医药无尘室 医药厂房工程GMP技术改造

 

GMP技术改造医药厂房工程普遍存在以下情况：

1.由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，最终出现了有的药厂投入巨资改造后，药品质量并未明显提高。医药洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。

2.施工方面影响产品质量的原因是过程控制环节有问题，在安装施工过程中留有隐患，有如下具体表现： A净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大；B彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层（吊顶）的密封措施不当、密闭门不密闭；C装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘；D个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定；E所用密封胶质量不过关、易脱落、变质；F回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道；G工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型；H风道止回阀动作失灵，空气倒灌造成污染；I排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘；J洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求。

河南净化公司本着"客户的期待,河南中凯的承诺"经营理念,用实力打造品质,诚信统领市场,竭诚为客户服务,打造良心工程，繁荣市场,实现双赢。河南郑州净化工程施工公司，您的选择，是我们的荣耀，也是我们中凯净化责任的开始。主营：实验台、通风柜、天平台、气瓶柜等以及提供实验室装备配置服务，无尘室、净化室、无菌室等净化工程。售后：公司承诺6年免费维修，终身维护保养。再提高上水平确保工程质量和安全， 河南净化施工建造医药无尘室。